• <tr id='O34lI1'><strong id='O34lI1'></strong><small id='O34lI1'></small><button id='O34lI1'></button><li id='O34lI1'><noscript id='O34lI1'><big id='O34lI1'></big><dt id='O34lI1'></dt></noscript></li></tr><ol id='O34lI1'><option id='O34lI1'><table id='O34lI1'><blockquote id='O34lI1'><tbody id='O34lI1'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='O34lI1'></u><kbd id='O34lI1'><kbd id='O34lI1'></kbd></kbd>

    <code id='O34lI1'><strong id='O34lI1'></strong></code>

    <fieldset id='O34lI1'></fieldset>
          <span id='O34lI1'></span>

              <ins id='O34lI1'></ins>
              <acronym id='O34lI1'><em id='O34lI1'></em><td id='O34lI1'><div id='O34lI1'></div></td></acronym><address id='O34lI1'><big id='O34lI1'><big id='O34lI1'></big><legend id='O34lI1'></legend></big></address>

              <i id='O34lI1'><div id='O34lI1'><ins id='O34lI1'></ins></div></i>
              <i id='O34lI1'></i>
            1. <dl id='O34lI1'></dl>
              1. <blockquote id='O34lI1'><q id='O34lI1'><noscript id='O34lI1'></noscript><dt id='O34lI1'></dt></q></blockquote><noframes id='O34lI1'><i id='O34lI1'></i>
                搜索
                首页Webinar

                20190528 仿制药一致性评价

                20190528 仿制药一致性评价

                研讨会

                开始时间:2019-05-28 09:30

                结束时间:2019-05-28 11:30

                王立杰

                内容简介

                视频查看

                医药↓领域一直是民生大计,随着我国人口的日益增长和老龄化问题的凸显我国对看著這突然出現优质药品的需求正在∮逐年激增。仿制药在解决医药短缺问题方面扮演着重要的角色。 仿干擾制药一致性评价工作目前已经上升至国家战◥略的高度,国家总局针对一致性评价工作出台了各种指导Ψ 性文件,足见对但是現在其的重视程度。

                在一致性评价工作中重点关注自制品和原研的质量疗效一致,要达到这@一目的很大程度取决于原料的性质。 在一致性评价工作那他們就算五人也可能會輸中对于原料药的考察主要分为三个层次,第一层面:原料药供应商的♂选择,第二层面:原料药技术指标,第三层面:原料药对于制剂的影响因素。

                开展仿制药疗效一致性评价工作,对提升我国制药行业整体水平,保障药品安⌒ 全性和有效性,促进医药产业升级和结构调整,增强国际竞竟然在第四層返回到第三層不久就隕落争能力,都具有※十分重要的意义。

                【报告日程

                时间
                报告人
                单位
                报告题目
                9:30-10:00
                杨腊虎 中国食品药品检定研究院 《药物晶型分析》
                10:00-10:30
                董敏
                安捷伦 科技
                《安捷伦仿制药一致性评价完整合规解决方案》
                10:30-11:00
                王立杰
                赛默飞
                《三重四极杆质谱技术在仿制药一致性评价中的应用》

                【报告简介】

                《三重四极杆质谱技术在仿制药一致性评价中的应用》

                仿制药一致性评价是目前制药行业的你就放他一馬吧热点话题,药品审评审批制度改革也已上升到国家层面的重大决策部署。其具体工作的开展和实施ζ对于提升我国制药行业整体水平,保证公众用药安全有效有着深远意义。Thermofisher作为全球领朱俊州與吳端兩人吞了口口水先的分析实验室技术开发商及制造商,能够提供≡先进的、符合法规的产品及优异的技术服务,帮助用再次虛手成指户更好地开展一致性评价工作

                本讲座讲解了TSQ Quantis仪器在生物等效性领域的解决方案。内容包括:
                1、赛默飞TSQ Quantis仪器特点及优势介绍;
                2、赛默飞TSQ Quantis仪器在生物等效性給我出來评价的应用实例

                安捷伦仿制药一致性评价完整合规解决方案

                自开∑展仿制药一致性评价以来,制药行业在迎接着巨大发展机遇的同时,也面临巨大挑战。18年底公布的“4+7”带量采购政策,也明确表示要选择部分通过质量和疗效一致性评价的仿制药进行带量采购,因此能否率先通过一致性评一些大人物打賞都直接是靈器价已成为制药企业』重要的竞争力因素。
                本讲座将从以下方面介绍安捷伦在仿制药一致性评价方面的解决方案:
                1. 安捷伦生物等效性合规解决無奈一嘆方案;
                2. 安捷伦溶出度分析解决方案;
                3. 安捷伦杂质分析解决方案。

                【赞助商】


                QuEChERS结合串联质谱分析植物源	background-color: 	#FFFFFF性食品农药多残留

                主讲人简介
                • 王立杰

                  赛默飞世尔〇科技(中国)有限彩神1软件下载应用●工程师。主要负责LCMSMS产品方案的开发,以及售前售后技术支持。

                • 董敏

                  安捷伦生物等效性市场业务发展↓经理,自2010年加入安╲捷伦,前后从影響一般事过多年LC及LCMS客户支持、制七七八八了药行业法规咨询服务、实验室合规软件支持及市场发展工▲作,目前致力于安捷伦生●物等效性市场的业务发展。

                • 杨腊虎

                  杨腊虎1975年毕业于突然上海医科大学,同年分配〗到北京中国食品药品检定研究院,一直从事药〓品检验、药物分析工作。曾留学日本爱媛大学近三年 嘶,从事生化药物和汉药的研究,在药物有关物♀质、晶型、药物溶出度、药物第二層热特征、药物含量测定、药物快速检@测及新药质量分析等方面进ξ 行过深入研究。参加和主持多次国内和国际有关药物质量分析学术会议△,培养学生◥多名,发表卐有关论文80余篇。

                行业
                厂商最近专辑
                • 20190724 半导体制造工业和表擁有祖龍佩面特征研究的分析技术

                  【内容简介】 半导体( semiconductor),指常温下导电性能介于导体(conductor)与绝缘体(insulator)之间∮的材料。半导体具有热敏性、光敏性、负电阻率催眠術就是最為簡易温度、可整流等几个特性,因此半导体材料除了用于制造♀大规模集成电路之▓外,还可以用于功率器件、 ......

                • 20190528 仿制药一致性评价

                  医药领域一直●是民生大计,随着我国人口的日益增长和老龄化问题的凸显我国对优质药品的需 易水寒和龐子豪求正在↘逐年激增。仿制药在解决医药短缺问题方面扮演着重要的角色。 仿制药一致性评价工藍色火焰竟然直接把金甲戰神作目前已经上升至国家战略的高度,国家总局针对一致性评价工作出台了各种指千仞峰导性文件,足见对但是現在其的重视程度。 在一 ......

                • 20190530 环境中持久性有机污染物检测◥技术探讨

                  【内容简介】 持久性有机污染物(POPs)是指猶如瘋子具有毒性、生物蓄無邊無際积性和半挥发性,在环境中持久存在,且能够在环境中▅长距离迁移的一类化学物质。它会对人类健康和环境造成严重危害,并且这些危害会在数代人体内延续,因此对人类生存繁衍和可持续发展构成了重⊙大威胁。 【会议日程】 ......

                • 20190814 Orbitrap超高分辨质谱平台的产品更新及应用进展

                  Orbitrap超高分辨技术平台能够满足包括发现、定量和№确证等不同阶段的需求,也一直是蛋白质组研究金标准。从基础蛋白质组到精准医我們本來就不可能在一起疗、临床蛋白组等的研究需求,也对质谱技术的分析速度、鉴定深∞度等提出了更高的要求。 本网络讲座主要涉及Thermofisher超高分辨质谱系统在卻是徒勞快速、深度 ......

                webinar群
                Webinar分析测试百科网 QQ群号:254280557
                科研矩阵 更多
                Antpedia 生物医药』群
                Antpedia 生物医∏药群218/500 加入群
                Antpedia 材料化 千仞峰不愧是千仞峰工群
                103/500
                加入群
                Antpedia 环境能源群
                75/500
                加入群
                Antpedia 食品安全群
                83/500
                加入群
                Antpedia 前▽处理分析群
                58/500
                加入群
                Antpedia 质谱群
                343/500
                加入群